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                    完整的GxP合規實驗室信息化解決方案
                    質量合規平臺
                    質量合規平臺
                    完整的GxP合規實驗室信息化解決方案
                    助力實驗室管理無紙化、自動化、高效化
                    便捷高效的實驗數據管理專家
                    高效化
                    高效化
                    合規化
                    合規化
                    數據化
                    數據化
                    無紙化
                    無紙化
                    凝聚20年經驗,搭建實驗室信息化管理平臺

                    采用全面質量管理(Total Quality Management,TQM)管理理念,覆蓋質量保證(QA)和質量控制(QC)體系,通過對多環節、
                    多維度信息化系統的無縫整合,更好地匹配企業信息化整體戰略部署與規劃。幫助企業更好解決如下挑戰

                    對人員、儀器、庫存、數據、文件等一系列信息進行統一管理
                    完整追溯樣品流轉、存儲和使用的信息
                    在無紙化的合規環境里嚴格按照SOP進行試驗操作和記錄
                    質量控制(QC)實驗室信息化管理平臺

                    將專注于科學管理的實驗室信息管理系統(MobiLIMS)和專注于合規執行的電子實驗記錄本系統(LES)進行無縫整合,打造出一套完整的GxP合規實驗室信息化解決方案,幫助企業實現質量管理的合規化、數據化、高效化、無紙化,從而體現以下優勢。

                    降低企業成本
                    縮短業務處理周期
                    穩定質量管理體系框架
                    提高企業質量管理水平
                    質量控制(QC)實驗室信息化管理平臺
                    QC實驗室的管理水平和執行規范程度是企業
                    符合GMP、質量保證體系可靠有效的關鍵因素
                    質量控制(QC)實驗室信息化管理平臺
                    MobiLIMS 實驗室復雜過程管理強大工具

                    針對實驗室的整套環境而設計,是實現實驗室人員、儀器、樣品、材料、方法、質量、環境、通訊的檢驗綜合管理和產品質量監控體系。 并可搭配LES完全驗證實驗室SOP執行平臺,幫助降低25%+的企業R&D時間成本。

                    · 專注生命科學· 材料科學,更多精彩,盡在MobiLIMS
                    · 移動支持 · web應用 · 互聯管理 · 環境監測 · 穩定性管理
                    了解詳情
                    質量控制(QA)信息化管理平臺

                    在同一個平臺上實現對標準、法規和質量活動的全面管理。通過三大功能模塊:文檔管理系統、質量過程管理系統、培訓管理系統,對質量方針和目標制定、質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進等活動進行有管理。

                    標準化&自動化工作流
                    實時監控SOP的執行效果
                    有效地進行CAPA調查及根因分析
                    加快審核周期,減少返工和召回
                    跟蹤、監控、分析和報告部門績效
                    質量控制(QA)信息化管理平臺
                    不同于傳統質量管理體系的“點”的解決方式,
                    以“集成”環境更好管理質量活動
                    質量控制(QA)信息化管理平臺
                    QA領域高效管理工具
                    文檔&質量過程管理系統
                    培訓管理系統
                    了解詳情
                    實驗室執行系統
                    實驗室執行系統
                    LES

                    iLabPower LES是一個完全驗證的實驗室標準SOP執行平臺,可直接處理實驗室數據采集、方法設計、任務執行、數據審核和報告,并可與其它IT系統集成,快速完成實驗記錄復核。LES完全替代枯燥的紙質記錄工作,及時查詢實驗數據及調用記錄報告,避免操作錯誤,加速復核審批流程,實現實驗室數據采集和記錄報告的自動化。

                    移動記錄
                    與其它系統集成
                    標準SOP方法設計
                    存貯儀器導出的數據
                    確保讀取正確的解析技術
                    可配置
                    儀器數據實時采集
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